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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
28 Enero – 1º Febrero
Dublin, Alemania

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

En niños con fibrosis quística, la infección respiratoria temprana se asocia con espirometría disminuida.

El ensayo clinico AREST (Australian Respiratory Early Surveillance Team for Cystic Fibrosis) incluyó 56 niños con diagnostico de FQ desde el nacimiento. A todos se les habían realizado, anualmente desde el diagnóstico, lavado broncoalveolar y tomografía computada. Se midió en los niños la función pulmonar con la técnica de compresión toraco-abdominal rápida con volumen aumentado (RVRTC por su sigla en inglés); en aquellos en edad escolar se realizó una espirometría.

Se midieron el (volumen espiratorio forzado en el primer tres cuartos de segundo [FEV0.75]) y el cociente FEV0.75/CVF. En comparación con los niños sanos (sin FQ) aquellos con FQ tuvieron un FEV0.75 un 8,3% inferior; el 7,7% presentó también un más bajo cociente FEV0.75/CVF. El análisis de multivariables reveló que la presencia de  bacterias proinflamatorias (P. aeruginosa, S. aureus, H. influenzae, especies de Aspergillus, S. pneumoniae) en lavado broncoalveolar se asoció con reducciones clínicamente significativas del FEV0.75 (alrededor del 14.5%).

Comentarios

  • Se refuerza la relevancia de la morbilidad precoz en niños con FQ
  • La infección con bacterias proinflamatorias predice baja función pulmonar en edad escolar
  • El 50% de los niños con FQ tiene síntomas respiratorios, aunque éstos no predicen deterioro de la función pulmonar. Ello destaca la importancia de desarrollar indicadores más sensibles
  • La función pulmonar en la infancia resultó, en los niños con FQ diagnosticada al nacer, comparable a la de otras poblaciones clínicamente diagnosticadas 
  • El análisis de univariable mostro que, a pesar igual tasa de infecciones e inflamación, la antibióticoterapia profiláctica en los primeros dos años mejoró la función pulmonar
  • Es necesario combatir la infección temprana y la inflamación desde el momento mismo del diagnóstico 

 

Acceso libre al articulo original

Kathryn A. Ramsey, Sarath Ranganathan, Judy Park, et al. Early respiratory infection is associated with reduced spirometry in children with cystic fibrosis. AJRCCM, 2014;190(10):1111-1116.