En el momento del diagnóstico inicial de enfermedad pulmonar intersticial

(EPI), en 8-15% de los pacientes, se halla un aumento de la presión media de

la arteria pulmonar (PAPm). La prevalencia de hipertensión pulmonar (HP)

aumenta a medida que la EPI progresa incrementando la tasa de

morbimortalidad. Por ello su reconocimiento temprano es esencial para

planificar el diagnóstico, iniciar el tratamiento y evaluar la posibilidad de un

trasplante de pulmón.

Se analizó la posibilidad de validar una herramienta de detección de HP-EPI de

forma independiente, en una cohorte conformada por pacientes provenientes

de varios centros. La revisión, retrospectiva, examinó datos recopilados

prospectivamente de 161 sujetos con EPI. La edad promedio de la población

fue 69,8 años, con un ligero predominio masculino (n= 81; 50,3%). La causa

más común de EPI fue fibrosis pulmonar idiopática (FPI) (n= 68 pacientes;

42,2%), seguida de neumonía intersticial inespecífica (NSIP sigla en inglés) (n=

37; 23,0%).

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Aplicando esta escala (Tablas 1 y 2) los pacientes se clasificaron en riesgo

bajo (n= 78; 48,4%), intermedio (n= 54; 33,5%) y alto (n= 29; 18,0%).

Tabla 1: Escala para la deteccion de hipertensión pulmonar en

enfermedad pulmonar intersticial