El Estudio Epidemiológico Internacional de Depresión (TIDES por su sigla en inglés), analizó la prevalencia de depresión y ansiedad en pacientes con fibrosis quística (FQ) y cuidadores. Participaron individuos con FQ > 18 años (n= 6088) de edad, y padres de niños de 0 a 18 años (n= 4012). Los mismos se reclutaron en 154 centros de Europa y Estados Unidos. Los participantes completaron las escalas Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D)  y Hospital Anxiety and Depression (HADS).  

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El ensayo clinico AREST (Australian Respiratory Early Surveillance Team for Cystic Fibrosis) incluyó 56 niños con diagnostico de FQ desde el nacimiento. A todos se les habían realizado, anualmente desde el diagnóstico, lavado broncoalveolar y tomografía computada. Se midió en los niños la función pulmonar con la técnica de compresión toraco-abdominal rápida con volumen aumentado (RVRTC por su sigla en inglés); en aquellos en edad escolar se realizó una espirometría.

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Las pruebas realizadas en recién nacidos para detectar fibrosis quística (FQ) pueden resultar en falsos positivos con diagnósticos no concluyentes. Esta condición se define por la presencia de: mutación en 1 alelo + resultado intermedio en el análisis de cloruro en el sudor (30-59 mmol/l); mutación en 2 alelos (≥1 causa FQ) + resultado normal o intermedio en la prueba del sudor (< 30mmol/l); sin mutaciones + tripsinógeno muy inmunorreactivo (> percentil 99,9) + resultado intermedio en la prueba del sudor.

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Actualmente la prueba de distancia caminada en seis minutos (PDC6M) se incluye en el índice LAS para calcular la mortalidad  de pacientes en lista de espera. En cambio, no existen muchos parámetros que ayuden a predecir cuál será la evolución  de un paciente después de un trasplante de pulmón. Se propone como una herramienta útil la PDC6M. Se analizó información de 9526 individuos extraída de la base de datos United Network for Organ Sharing, entre Mayo de 2005 y Diciembre de 2011, evaluándose la relación entre los resultados prequirúrgicos de esta prueba y la supervivencia postrasplante. El promedio caminado previamente a la intervención fue de 239,878 metros, hallándose que distancias superiores a 365 metros se asociaron a beneficios significativos en la supervivencia. 

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En receptores de trasplante pulmonar la infección por virus sincicial respiratorio (VSR) es la virosis adquirida en la comunidad de mayor incidencia, asociada con un alto riesgo de sindrome de bronquiolitis obliterante (SBO) y disfunción crónica de injerto pulmonar (DCIP). La ALN-RSV01 es una pequeña molécula de ARN que interfiere la replicación del VSR. Un ensayo clínico fase II, aleatorizado, doble ciego, en trasplantados VSR (+), administró durante 5 días ALN-RSV01 en aerosol o placebo. El tratamiento con ALN-RSV01 resultó seguro y bien tolerado, observándose a los seis meses, una tendencia a una menor incidencia de casos nuevos o progresivos de SBO. Esta tendencia resultó significativa en la población analizada por protocolo, en comparación con placebo. El beneficio fue mayor aún cuando el tratamiento se inició en los primeros cinco días de comenzados los síntomas, aún cuando no se administrara rivabirina. 

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En pacientes con sospecha de fibrosis pulmonar idiopática (FPI), cuando el cuadro clínico-radiológico inicial no es definido, suele ser necesario un estudio anatomopatológico para incrementar la confiabilidad del diagnóstico. El método actualmente utilizado es la biopsia quirúrgica del pulmón (BQP); sin embargo, esta intervención no está exenta de riesgos y costos. Se sugiere que la criobiopsia pulmonar por broncoscopía (CPB) es una alternativa miniinvasiva aceptable para reemplazarla. En primer lugar proporciona, aún en pulmón fibrótico, muestras del tamaño adecuado. Segundo, los patólogos pueden detectar un patrón de neumonía intersticial usual (UIP por su sigla en inglés) con alta confiabilidad en el 50% de los casos y muy buena concordancia interobservador. Y, tercera cualidad, la CBP parece ser un método relativamente seguro y bien tolerado. 

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