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Agenda Científica

Calendario eventos cientificos 2024

International conference on lung health and tuberculosis

6 Febrero

Surabaya, Indonesia

 

Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma 

Immunology

23-26 Febrero

Washingtn, DC. Estados Unidos

 

17th Lung Science Conference -  European Respiratory Society

14 - 17 Marzo

Estoril, Portugal

 

50º Congreso de Neumosur (Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur)

14-16 Marzo

Jaen, España

Este ensayo clinico pretende actualizar los datos de incidencia y mortalidad de Sindrome de Distrés Respiratorio del Adulto (SDRA) en una población de pacientes críticamente enfermos. El estudio, prospectivo, incluyó individuos admitidos a Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) en cuatro semanas consecutivas durante la estación invernal, con criterios de Berlín para diagnóstico de SDRA.

 

Existen controversias sobre la mejor modalidad de oxigenoterapia en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda hipóxica, incluyendo las fases iniciales del Sindrome de Distrés Respiratorio del Adulto (SDRA). Se realizó un ensayo multicéntrico, en el que asignaron al azar pacientes con PaO2/FiO2 < 300 mm Hg, sin hipercapnia, a oxigenoterapia de alto flujo por cánula nasal (50 l/min; Fio2 inicial 1.0); oxigenoterapia estándar a través de una mascarilla o ventilación de presión positiva no invasiva (7 a 10 ml por kilogramo de peso corporal previsto 8 hs/día).

Alton y colaboradores diseñaron un ensayo clínico de fase 2b aleatorio, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia de la terapia no viral del gene CFTR en pacientes con fibrosis quística (FQ). Se administraron por vía inhalatoria (nebulizaciones) 5 ml de complejo de pGM169/GL67A o solución salina al 0.9% (placebo) cada 28 días durante un año. Los 140 pacientes (edad ≥12 años de edad) tenían un FEV1 de 50-90% del previsto y tipos variados de mutaciones de CFTR.

Se comentan dos ensayos clinicos fase tres, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, diseñados para evaluar los efectos de lumacaftor (VX-809), un corrector de la CFTR, en combinación con ivacaftor (VX-770), un potenciador CFTR en pacientes con fibrosis quística (FQ). Participaron 1108 pacientes de 12 años de edad o mayores homocigotas para la mutación Phe508del, con un porcentaje de FEV1 predicho del 40 a 90% de los valores normales.

Sobre la base de la infraestructura de una red institucional de síndrome de dificultad respiratoria aguda  (SDRA) se realizó un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico de la prevalencia y factores de predicción de secuelas psiquiátricas en supervivientes de SDRA. Se reclutaron 698 pacientes, asistidos en 41 hospitales de Estados Unidos. Se excluyeron aquellos con deficiencia cognitiva previa.

La diabetes afecta a un 30 a 50% de los pacientes con fibrosis quística (FQ) mayores de 20 años de edad. Se revisaron las historias clínicas de 664 pacientes con FQ asistidos en una misma institución entre 2008 y 2012. Se clasificó el genotipo en leve o grave según la intensidad de expresión del gen de la proteína CFTR  o su función. La prevalencia de genotipos graves fue similar en ambos sexos (mujeres 81,3% mujeres vs 81.4% varones).

  1. Prevalencia de depresión y ansiedad en pacientes con fibrosis quística y padres cuidadores: resultados del estudio The International Depression Epidemiological Study (TIDES) en nueve países.
  2. En niños con fibrosis quística, la infección respiratoria temprana se asocia con espirometría disminuida.
  3. Diagnóstico no concluyente de la fibrosis quística después de la evaluación del recién nacido.
  4. Utilidad de la prueba de distancia caminada en seis minutos, preoperatoria, en el trasplante de pulmón.
  5. ALN-RSV01 en la prevención del síndrome de bronquiolitis obliterante posterior a una infección por virus sincicial respiratorio en receptores de trasplante pulmonar
  6. En el diagnóstico multidisciplinario de fibrosis pulmonar idiopática la criobiopsia pulmonar por broncoscopía aumenta la confiabilidad del diagnóstico.

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