La histiocitosis se define como el aumento, más allá de los límites de normalidad, del número de histiocitos. Los histiocitos son células del sistema inmunitario.
La Histiocitosis X o Histiocitosis de las células de Langerhans agrupa otras entidades como: el granuloma eosinofílico, la enfermedad de Letterer-Siwe, la enfermedad de Hand-Schuller-Christian y la reticuloendoteliosis difusa.
La Proteinosis alveolar pulmonar está caracterizada por la acumulación de proteínas en los alvéolos pulmonares. La proteinosis alveolar pulmonar es considerada una “Enfermedad rara”, una “Enfermedad huérfana”.
Neumonía: inflamación del tejido pulmonar, Eosinofilia: acumulación de un tipo particular de células llamadas eosinófilos, en la sangre, y otros tejidos (en este caso el pulmón). La neumonía eosinofílica es considerada una “Enfermedad rara” o “Enfermedad huérfana”.
La sarcoidosis es una de las “Enfermedades Infiltrativas Difusas del Pulmón” o “Enfermedad Intersticial del Pulmón” más frecuentes
La sarcoidosis es una enfermedad inflamatoria caracterizada por la formación de tumores diminutos llamados granulomas, que se localizan en diferentes órganos del cuerpo. Cuando afecta los pulmones (sarcoidosis pulmonar), la enfermedad puede reducir la cantidad de aire que el pulmón puede contener y, por lo tanto, provocar problemas respiratorios.
Las enfermedades del intersticio pulmonar incluyen un grupo de entidades caracterizadas por compromiso difuso de las vías aéreas inferiores con fibrosis de los alvéolos y engrosamiento del tejido que los rodea (intersticio).
La alveolitis alergia extrínseca también se conoce como neumonitis por hipersensibilidad. Esta enfermedad tiene un origen inmunológico. Es producto de la respuesta del tejido pulmonar a antígenos contenidos en el aire que ingresan al organismo por vía inhalatoria.
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