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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
28 Enero – 1º Febrero
Dublin, Alemania

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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La utilidad del signo del codazo en el diagnóstico de AOS

Los cuestionarios usados para predecir un diagnóstico de apnea obstructiva del sueño (AOS) consisten en modelos de predicción clínica basados en la interpretación de puntajes acumulados, cuya aplicación en la práctica diaria es engorrosa principalmente por la demanda de tiempo. 

Fenton y colaboradores examinaron el valor de lo que dieron en llamar “el signo del codazo” reflejado en dos simples preguntas: 1º-¿Alguna vez su pareja le ha empujado o codeado porque usted está roncando?, 2º-¿Alguna vez su pareja le ha empujado o codeado porque usted ha dejado de respirar? Estas preguntas se formularon, prospectivamente, a 128 pacientes con trastornos del sueño, previamente a su estudio polisomnográfico, definiéndose AOS por un índice apnea/hipopnea (AHI) ≥ 5 eventos/hora. Entre las características de la población examinada se destacan  la mayoría de varones (73.4%), edad promedio 50.8 años, IMC promedio 33.9 kg/m2.

Mediante la polisomnografía (PSG) se diagnosticó AOS en 97/128 participantes,  sin que se registraran diferencias significativas en la Escala de Epworth entre aquellos  con o sin AOS. El grupo de pacientes con AOS estaba integrado en su mayoría por varones, con IMC más elevado e individuos de edad más avanzada, en comparación con aquellos con AHI < 5 eventos/hora.

Respondieron afirmativamente a la 1º pregunta 99 pacientes, en 81/99 la PSG confirmó la AOS. El odds ratio de presentar un AHI ≥ 5/h fue 3.9 veces más elevado en los participantes que respondieron “SI” en comparación con los que respondieron negativamente. Hubo una respuesta afirmativa a la 2º pregunta en 68 pacientes, en 61/68 la PSG confirmó la AOS. El odds ratio de presentar un AHI ≥ 5/h fue 5.8 veces superior en los participantes que respondieron “SI” comparados con aquellos cuya respuesta fuera negativa. La probabilidad de respuestas positivas a esta 2º pregunta resultó significativamente inferior en los individuos > 50 años de edad. Para ambas preguntas (1º y 2º) el resultado fue independiente del IMC, sexo, puntuación en la escala de Epworth y, también, de la respuesta afirmativa a la otra pregunta. La sensibilidad y especificidad de  la 2º pregunta, “ser empujado o codeado porque usted ha dejado de respirar”, fue del 65% y 76%, respectivamente, con un valor predictivo positivo del 90%.

A partir de una prevalencia de AOS, en esta población, del 75.8% (riesgo pretest 3.13 [97 PSG positiva /31 PSG negativa]) los autores calcularon el riesgo postest y de este modo definieron tres grupos con grados de riesgo bajo, intermedio y alto (Tabla). Señalan que en el grupo de riesgo intermedio una respuesta afirmativa a “ser empujado o codeado porque usted ha dejado de respirar” aumenta el riesgo pretest de 50 a 73%.

RIESGO
  Bajo Moderado Alto
Sexo Mujer Mujer Varón
Edad < 50 años 50-59 años < 50 años
IMC < 30 kg/m2 < 30 kg/m2 30 a 34.9 kg/m2

Si bien la especificidad del método (76%) es aceptable, los autores reconocen que un tercio de los pacientes con AOS podrían quedar fuera de este análisis. A propósito, desarrollaron un modelo de regresión logística para predecir riesgo de AOS y establecieron que los varones con un IMC ≥ 31 y antecedentes de “ser empujado o codeado porque usted ha dejado de respirar” tienen un 95.1% de probabilidades de padecer AOS en la PSG.

  Conclusión 


Los autores concluyen que, en pacientes con trastornos de sueño derivados a una clínica especializada, una respuesta positiva a la pregunta -¿Alguna vez su pareja le ha empujado o codeado porque usted ha dejado de respirar? Tiene un valor significativo para predecir AOS previamente a la realización de la polisomnografía.  Consideran que este es un método sencillo de fácil y rápida aplicación en la práctica clínica y con una alta probabilidad pretest y señalan que en aproximadamente el 30% de los pacientes “el signo del codazo” podría usarse como una alternativa a la PSG para diagnosticar AOS.

Acceso al resumen
Mark E. Fenton , MD , FCCP ; Karen Heathcote, MD ; Rhonda Bryce. Et al. The Utility of the Elbow Sign in the Diagnosis of OSA. CHEST 2014; 145(3):518–524