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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
28 Enero – 1º Febrero
Dublin, Alemania

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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Estudio aleatorizado, controlado con placebo, de células madre mesenquimatosas en EPOC.

Dado que la inflamación es un factor importante en la fisiopatogenia de la EPOC se especula que el efecto antiinflamatorio de las células madre mesenquimatosas (MSCs) podría expresarse clínicamente como una mejor calidad de vida de estos pacientes. Se estudiaron 62 individuos con criterios GOLD para EPOC moderada a grave, tabaquismo > 10 paquetes-año, FEV1/FVC < 70% estimado y FEV1 post broncodilatador 30-70% estimado. Todos tenían al menos una comorbilidad clínicamente significativa.

Los pacientes se asignaron al azar y en modo doble ciego, a cuatro infusiones mensuales de MSCs por vía intravenosa (100 x 106 células/infusión [Prochymal]) o vehículo. El periodo de seguimiento de dos años fue completado por el 74% de los participantes.

La seguridad fue el criterio primario de valoración, al respecto los autores informan que la tolerancia fue buena, no se produjeron eventos de toxicidad, signos ni síntomas de embolia pulmonar, alteraciones en la saturación de oxígeno ni de la frecuencia cardiaca; tampoco fallecimientos relacionados con la infusión de MSCs. La mayoría de los efectos adversos fueron leves a moderados; su incidencia y la de aquellos de intensidad grave, exacerbaciones de EPOC o agravamiento de la enfermedad resultaron comparables entre MSCs y vehículo. La mayoría de los efectos adversos no se consideró relacionada con el tratamiento. Tampoco se observaron diferencias significativas entre los grupos en la evolución de las pruebas de función pulmonar (DLCO, FEV1/FVC, FVC, %FVC estimado, %FEV1 estimado, FEV1). Los indicadores de calidad de vida (St. George’s Respiratory Questionnaire, Borg Dyspnea Scale, prueba de la distancia caminada en seis minutos) también evolucionaron en forma similar en ambos grupos a lo largo de los dos años de seguimiento. En el análisis pos-hoc, el único parámetro que diferenció a los pacientes tratados con MSCs se halló en el grupo con niveles séricos de proteína C reactiva elevados al ingresar al protocolo (n= 29/62; > 4mg/l). En los tratados con MSCs  se observó una disminución significativa de la proteína C reactiva a partir del 1º mes de tratamiento, tendencia que continuó durante todo el estudio.

 

  Conclusión 

Los autores concluyen que la administración sistémica de MSCs a pacientes adultos (40-80 años) con EPOC moderada a grave y comorbilidad, es segura. Sobre la base de los hallazgos de su estudio proponen dar continuidad a las investigaciones de terapia células madre mesenquimatosas.

 

Acceso al resumen

Daniel J. Weiss; Richard Casaburi; Robin Flannery, et al. A Placebo-Controlled, Randomized Trial of Mesenchymal Stem Cells in COPD. CHEST 2013; 143(6):1590–1598