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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2026

Pulmonary Vascular Research Institute
28 Enero – 1º Febrero
Dublin, Alemania

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy (World
Immunopathology Organization (WIPO)
29 Enero- 2 Febrero
Dubai, Emiratos Arabes

23rd Annual Winter Lung Cancer Conference
Enero 23-25
Miami Beach, Florida, Estados Unidos

Respiratory Failure and Mechanical Ventilation (RFMV)
12-14 Febrero
Rotterdam, Paises Bajos

Targeted Therapies of Lung Cancer
Febrero 18-21
Huntington Beach, California, Estados Unidos 

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)
27 Febrero - 2 Marzo
Filadelfia, Estados Unidos

84 Congreso de Neumología y Cirugía de Tórax, SMNyCT 2026
10-14 Marzo
Cancún, Mexico

European Lung Cancer Congress
Marzo 25-28
Copenhagen, Dinamarca


52º Congreso de Neumosur
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur
19-21 Marzo
Merida, España

Annual Canadian Respiratory Conference - CTS’ Annual Scientific Meeting
Abril 16-18
Calgary, Canadá

66 th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril 2026
Kobe, Japón

40th annual meeting of the Associated Professional Sleep Societies
SLEEP 2026 ( American Academy of Sleep Medicine)
14-17 junio
Baltimore, Estados Unidos

13 th  International Respiratory Care Respiratory Group (IPCRG) Scientific
Meeting y 1st North African Interdisciplinary Respiratory Forum.
11-14 Junio
Tunez

66th Annual Meeting of the Japanese Respiratory Society
17-19 Abril
Kobe, Japón

International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) 46th Annual
Meeting; Scientific Sessions
Abril 22 – 25
Toronto, Canadá


Multidisciplinary Update in Pulmonary & Critical Care Medicine-
Abril 30-Mayo 3
Arizona, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2026
15-20 Mayo
Orlando, Florida, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2027
14-19 Mayo
Nueva Orleans, Los Angeles, Estados Unidos

American Thoracic Society – ATS 2028
19-24 Mayo
San Francisco, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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Frecuencia de linfadenopatía mediastinal en pacientes con hipertensión arterial pulmonar idiopática

En el estudio que se describe se analizaron la frecuencia de linfadenopatía mediastinal en las imágenes tomográficas y su correlación con características demográficas y parámetros clínicos. Moua y colaboradores revisaron, retrospectivamente, las historias clínicas de 85 pacientes de la Clínica Mayo, con hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI), edad promedio 48 años, 82% mujeres. A todos se les había realizado un cateterismo derecho y, tres meses más tarde, una tomografía computada de tórax.

Se detectaron linfadenopatías mediastinales (diámetro del eje menor > 1 centímetro) en 15 pacientes (18%) con un total de 27 ganglios. El diámetro promedio del eje menor del ganglio de mayor tamaño era de 13.6 mm (máximo 20 mm). La mayoría se localizaron en las estaciones paratraqueal inferior y subcarinal. La presencia de estas adenopatías resultó independiente de la edad, sexo, presión de la aurícula derecha (PAD) y presión media de la arteria pulmonar (mPAP), derrame pericárdico y función ventricular izquierda (fracción de eyección promedio 63%).

En contraste, se observó una correlación significativa entre las linfadenopatías mediastinales y el derrame pleural, presente en 33% de los pacientes en comparación con el 9% en el grupo sin adenopatías mediastinales (p< 0.02). El ecocardiograma reveló en el 9% de los casos disfunción diastólica con agrandamiento de la aurícula izquierda o aumento del cociente de velocidad temprana de flujo transmitral/ velocidad del anillo mitral en la fase temprana. En 9/15 pacientes se realizaron tomografías adicionales (rango 5 días a 63 meses), las linfadenopatía desaparecieron en un caso y persistencia en los otros pacientes a pesar del tratamiento de la HAPI.

 

  Conclusión  

Los autores concluyen que en aproximadamente el 20% de los pacientes con HAPI la tomografía computada identifica linfadenopatías mediastinales cuya presencia se correlacionó con derrame pleural. Señalan que ambas condiciones podrían relacionarse con el aumento de las presiones derechas. Al respecto explican que el aumento de la presión hidrostática en los vasos pulmonares de los pacientes con HPAI inducirían trasudación y aumento de la producción de fluido linfático.

 Acceso al resumen

Teng Moua; David L. Levin; Eva M. Carmona; and Jay H. Ryu. Frequency of Mediastinal Lymphadenopathy in Patients With Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension. CHEST 2013; 143(2):344–348