Calendario eventos cientificos 2024
International conference on lung health and tuberculosis
6 Febrero
Surabaya, Indonesia
Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma
Immunology
23-26 Febrero
Washingtn, DC. Estados Unidos
17th Lung Science Conference - European Respiratory Society
14 - 17 Marzo
Estoril, Portugal
50º Congreso de Neumosur (Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur)
14-16 Marzo
Jaen, España
El ensayo clínico PATENT Plus, doble ciego, aleatorizado, multicéntrico, evalúa la seguridad y eficacia de la combinación de riociguat más sildenafil en pacientes con hipertensión arterial pulmonar sintomática.
Riociguat es un estimulante de la enzima guanilato ciclasa soluble aprobado por la FDA para tratar la hipertensión pulmonar por tromboembolismo crónico (HPTEC) técnicamente inoperable o recurrente/persistente luego de la endarterectomía pulmonar. El ensayo clínico CHEST-1 mostró que 16 semanas de tratamiento con riociguat tenían un impacto positivo en el perfil de riesgo a la vez que mejoraron varios de los parámetros clínicos evaluados.
Riociguat es un estimulante de la guanilato ciclasa soluble, aprobado por la FDA para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP). El ensayo clínico PATENT-1 (Pulmonary Arterial Hypertension Soluble Guanylate Cyclase-Stimulator Trial 1) mostró la eficacia y buena tolerancia de riociguat en pacientes con HAP, vírgenes de tratamiento o que habían recibido previamente prostanoides o antagonistas de los receptores de la endotelina.
En pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) existe una hipertrofia del ventrículo derecho (VD), evidente desde los primeros estadios de la enfermedad, que podría explicar el aumento inicial de la rigidez diastólica de este ventrículo. Los autores sugieren que en las etapas más avanzadas de HAP la rigidez diastólica estaría relacionada con la rigidez intrínseca del sarcómero.
Se define como respuesta de vasodilatación aguda positiva a una disminución aguda de la presión media de la arteria pulmonar (mPAP) > 10mmHg con una mPAP < 40 mmHg sin descenso en el volumen minuto de la arterial pulmonar. Esta respuesta hemodinámica sirve para caracterizar la hipertensión pulmonar arterial idiopática (HAPI).
La insuficiencia ventricular derecha es una causa de deterioro de la condición clínica del pacientes con hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI) o hereditaria (HAPH), aún en casos con respuesta favorable y estable al tratamiento.
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