Buscar

Novedades bibliográficas

Agenda Científica

Calendario eventos cientificos 2024

International conference on lung health and tuberculosis

6 Febrero

Surabaya, Indonesia

 

Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma 

Immunology

23-26 Febrero

Washingtn, DC. Estados Unidos

 

17th Lung Science Conference -  European Respiratory Society

14 - 17 Marzo

Estoril, Portugal

 

50º Congreso de Neumosur (Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur)

14-16 Marzo

Jaen, España

Publicaciones FAT

Haciendo click aquí acceda gratuitamente al libro en PDF 

 

Riociguat es un estimulante de la enzima guanilato ciclasa soluble aprobado por la FDA para tratar la hipertensión pulmonar por tromboembolismo crónico (HPTEC) técnicamente inoperable o recurrente/persistente luego de la endarterectomía pulmonar. El ensayo clínico CHEST-1 mostró que 16 semanas de tratamiento con riociguat tenían un impacto positivo en el perfil de riesgo a la vez que mejoraron varios de los parámetros clínicos evaluados.

 

Riociguat es un estimulante de la guanilato ciclasa soluble, aprobado por la FDA para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP). El ensayo clínico PATENT-1 (Pulmonary Arterial Hypertension Soluble Guanylate Cyclase-Stimulator Trial 1) mostró la eficacia y buena tolerancia de riociguat en pacientes con HAP, vírgenes de tratamiento o que habían recibido previamente prostanoides o antagonistas de los receptores de la endotelina.

En pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) existe una hipertrofia del ventrículo derecho (VD), evidente desde los primeros estadios de la enfermedad, que podría explicar el aumento inicial de la rigidez diastólica de este ventrículo. Los autores sugieren que en las etapas más avanzadas de HAP la rigidez diastólica estaría relacionada con la rigidez intrínseca del sarcómero.

Se define como respuesta de vasodilatación aguda positiva a una disminución aguda de la presión media de la arteria pulmonar (mPAP) > 10mmHg con una mPAP < 40 mmHg sin descenso en el volumen minuto de la arterial pulmonar. Esta respuesta hemodinámica sirve para caracterizar la hipertensión pulmonar arterial idiopática (HAPI).

La insuficiencia ventricular derecha es una causa de deterioro de la condición clínica del pacientes con hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI) o hereditaria (HAPH), aún en casos con respuesta favorable y estable al tratamiento. 

Con el fin de mantener registros actualizados del impacto de la hipertensión pulmonar (HP) sobre las internaciones y mortalidad se analizan, en este estudio, los datos del National Vital Statistics System y el National Hospital Discharge Survey entre 2001 y 2010. La mortalidad y las altas hospitalarias por HP se establecieron utilizando los códigos del ICD 10º, incluyendo las ocasiones en que la HP hubiera sido considerada como diagnóstico secundario.

  1. Terapia triple combinada inicial en hipertensión arterial pulmonar: ensayo clínico piloto
  2. Terapias nuevas y emergentes para la hipertensión pulmonar
  3. Declaración oficial de la Sociedad Americana del Tórax: fenotipos de hipertensión pulmonar
  4. La hipertensión pulmonar por tromboembolismo crónico en una encrucijada
  5. Pesquisa de hipertensión arterial pulmonar en pacientes con esclerodermia e implicancias para otras poblaciones de riesgo
  6. Hipertensión pulmonar en el síndrome antisintetasa: prevalencia, etiología y sobrevida

Página 5 de 13

Recomendados