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Agenda Científica

Calendario eventos científicos 2025

Pulmonary Vascular Research Institute PVRI

29 Enero

Rio de Janeiro, Brasil

 

International Conference on Lung Cancer ICLC

Enero 28-29

New York, Estados Unidos

 

International Conference on Pulmonary and Respiratory Medicine ICPRM

Enero 25-26

Paris, Francia

 

22nd Annual Winter Lung Cancer Conference®

Enero 31-Febrero 2

Florida, Estados Unidos

 

XV World Congress on Asthma, COPD & Respiratory Allergy.

3-6 Febrero

Dubai, UAE

 

International Conference on Pulmonary and Respiratory Medicine ICPRM

Febrero 8-9

Amsterdam, Países Bajos

 

World Allergy Congress (WAC) 2025 en colaboración con el American

Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI)

28 Febrero - 3 Marzo

San Diego, California, Estados Unidos

 

Publicaciones FAT


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Se define como respuesta de vasodilatación aguda positiva a una disminución aguda de la presión media de la arteria pulmonar (mPAP) > 10mmHg con una mPAP < 40 mmHg sin descenso en el volumen minuto de la arterial pulmonar. Esta respuesta hemodinámica sirve para caracterizar la hipertensión pulmonar arterial idiopática (HAPI).

La insuficiencia ventricular derecha es una causa de deterioro de la condición clínica del pacientes con hipertensión arterial pulmonar idiopática (HAPI) o hereditaria (HAPH), aún en casos con respuesta favorable y estable al tratamiento. 

Con el fin de mantener registros actualizados del impacto de la hipertensión pulmonar (HP) sobre las internaciones y mortalidad se analizan, en este estudio, los datos del National Vital Statistics System y el National Hospital Discharge Survey entre 2001 y 2010. La mortalidad y las altas hospitalarias por HP se establecieron utilizando los códigos del ICD 10º, incluyendo las ocasiones en que la HP hubiera sido considerada como diagnóstico secundario.

El siguiente estudio, piloto, observacional, analizó la eficacia y seguridad de un esquema de terapia triple combinada en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP). Se examinaron, retrospectivamente, los registros de 19 pacientes adultos con diagnóstico reciente de HAP, idiopática, hereditaria o asociada a anorexígenos, NYHA III/IV con deterioro hemodinámico importante (índice cardiaco < 2.0 L.min-1.m-2 y/o presión media en la aurícula derecha >20 mmHg y/o RVP ≥1000 dyn.s.cm-5).

La Sociedad Americana del Tórax (American Thoracic Society) considera que la clasificación actual de la hipertensión pulmonar (HP), basada en la combinación de características del paciente y parámetros hemodinámicos, limita las posibilidades de implementar un tratamiento personalizado.