Con el fin de mantener registros actualizados del impacto de la hipertensión pulmonar (HP) sobre las internaciones y mortalidad se analizan, en este estudio, los datos del National Vital Statistics System y el National Hospital Discharge Survey entre 2001 y 2010. La mortalidad y las altas hospitalarias por HP se establecieron utilizando los códigos del ICD 10º, incluyendo las ocasiones en que la HP hubiera sido considerada como diagnóstico secundario.

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El siguiente estudio, piloto, observacional, analizó la eficacia y seguridad de un esquema de terapia triple combinada en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP). Se examinaron, retrospectivamente, los registros de 19 pacientes adultos con diagnóstico reciente de HAP, idiopática, hereditaria o asociada a anorexígenos, NYHA III/IV con deterioro hemodinámico importante (índice cardiaco < 2.0 L.min^-1.m^-2 y/o presión media en la aurícula derecha >20 mmHg y/o RVP ≥1000 dyn.s.cm^-5).

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En su revisión, Pullamsetti y colaboradores analizan los tratamientos para la hipertensión pulmonar cuyos objetivos primarios son revertir el remodelamiento vascular y propiciar la regeneración.

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La Sociedad Americana del Tórax (American Thoracic Society) considera que la clasificación actual de la hipertensión pulmonar (HP), basada en la combinación de características del paciente y parámetros hemodinámicos, limita las posibilidades de implementar un tratamiento personalizado.

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La endarterectomía (pulmonary endarterectomy- PEA) es el tratamiento de elección para la hipertensión pulmonar por tromboembolismo pulmonar crónico (HPTEPC). La técnica ha mejorado en los últimos años a punto tal que en la actualidad pueden intervenirse pacientes antes considerados inoperables, y con tasas de mortalidad que rondan el 2.2%. No obstante, en su comentario editorial, Hoeper hace hincapié en la continuidad de la búsqueda de opciones terapéuticas aptas para pacientes con compromiso de pequeños vasos, con contraindicación quirúrgica por comorbilidad o con riesgo de persistencia o recurrencia de la enfermedad.

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La inespecificidad de los síntomas de hipertensión arterial pulmonar (HAP) resulta en un diagnostico tardío, promedio dos años a partir del inicio de los síntomas, cuando los fármacos ya no son tan efectivos y índice de mortalidad es elevado a pesar del tratamiento. En este contexto se justifica la investigación sistemática en individuos asintomáticos con el fin de detectar la enfermedad en etapa preclínica o en personas con síntomas leves para prevenir la progresión de la HAP.

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